Neurology：小肠微生物组宏基因组学分析提示，多发性硬化患者可能存在小肠微生物紊乱！

虽然神经细胞炎和原发性薄片症（MS）等神经细胞退行性传染病的性疾病唯不吻合，但环境和生活模式主因被认为在原发性薄片症的易感性里比遗传主因起着更关键的作用，因此有确实确认这些主因。肾脏动物细胞；也在宿主脊椎动物体的受精和反应里起着关键性，并能严重影响里枢神经细胞系统的机能，以及介导或调控其他环境掩盖对健康的严重影响，例如肉类方面的体重变化或本品的临床效应。

婴幼儿病症M-原发性薄片，虽然相比之下常见(严重影响≤5% 的MS 病变)，代表了一个独特的良机核对掩盖，如肾脏动物细胞第三组，更为接近MS的实际脊椎动物病症时长。因此，对MS患儿肾脏动物细胞；也的评估，也许有助于寻找MS的早期诱因。由于环境风险主因和与MS方面的宿主蛋白质变异被认为是十分相似的，因此从婴幼儿病症M-MS病变；也体里获得的信息也许伸展到未满M-MS病变；也体。此外，对未满起病的MS系统性量化表明，风险在很大某种程度上是在未满以前暴发的良机窗期内确认的。量化婴幼儿病症M- MS 可以探索那些一生接触动物细胞较多的人；也的动物细胞第三组，如各不相同的本品或各不相同的肉类，所有这些都也许严重影响肾脏动物细胞第三组。

现有，MS 动物细胞第三组的机能创造力唯不吻合，部分主因是缺乏并用聪蛋白质第三组多肽的量化。与聪蛋白质第三组学的可用，有也许深入调查肾脏动物细胞第三组里的所有蛋白质，并推断动物细胞机能的凸显。一个特定蛋白质的相比之下稀土元素越很高，也意味著肾脏动物细胞第三组显现出方面产物的创造力越。虽然其他第三组学，如细胞内第三组学和蛋白质第三组学缺少了机能性产品的深入调查，但它们本身并不能缺少关于机能性产品的信息，因为蛋白质产品并不总是表达或检测。

对于良药原发性薄片症的肾脏动物细胞第三组的机能创造力说明了，全因，量化医务人员并用婴幼儿病症的MS病变和正常对照者的唾液抽取展开聪蛋白质第三组量化。

从加拿大23个所在位置之一已登记的≤21岁医务人员，以及从加拿大儿科脱髓鞘病网络(cpdds)参与的宾夕法尼亚州(费城婴幼儿医院)的1个医务人员，他们在2015年至2019年其间缺少了唾液抽取，并且在过去30天内没有服用本品或皮质，也许符合参赛权。根据唾液抽取的聪蛋白质第三组读数估计动物细胞被子植物和机能创造力，并通过传染病精神状态(MS 与对照第三组)和传染病粘贴本品(DMD)掩盖可能展开相比之下，分别采用 α 生态、相比之下稀土元素和盛行不下(wilcoxon rank-sum，aldex2)和 fisher 精确的测试。

MS 病变病症时同期为13.6岁，其里8人未经DMD疗程；缺少MS第三组和对照第三组唾液抽取参与者的同期并列16.1岁和15.4岁，其里80% 为**；酶和蛋白质的 α 生态不因传染病或 DMD 状态而有差异性(p> 0.20) ，但细胞内除此以外、蛋白质译文和动物细胞被子植物有差异性；MS 第三组(对照第三组)碳氢化合物生成不下较很高(军事优势比 = 10，p = 0.044) ，碳氢化合物脊椎动物细菌稀土元素较很高(log2倍变化[ lfc ] = 1.7，p = 0.0014) ，但同M-尿素麦芽稀土元素较极低(lfc =-0.48，p = 0.039)；相比之下于DMD经治病变，未经DMD疗程病变的乙酸丁基转移酶更极低(lfc =-1.0，p = 0.033)；

肾脏动物细胞；也的机能创造力和被子植物在良药病症 MS 和对照第三组中间有所各不相同，之外古菌产碳氢化合物除此以外的很高生育不下和尿素麦芽除此以外的缺失。DMD 掩盖与磺酸显现出酶的富含有关。这些发现表明原发性薄片病变的肾脏动物细胞第三组也许存在机能紊乱。

文献Mirza AI, Zhu F, Knox N, et al. Metagenomic Analysis of the Pediatric-Onset Multiple Sclerosis Gut Microbiome [published online ahead of print, 2021 Dec 22]. Neurology. 2021;10.1212/WNL.0000000000013245. doi:10.1212/WNL.0000000000013245